肛门闭锁
（别名：肛门闭合,低位肛门直肠闭锁 ）
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就医指南
挂号科室：
肛肠外科,儿科
发病部位：
臀部
多发人群：
男新生儿
治疗方法：
对症治疗,手术治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
先天性肛门直肠狭窄,先天性直肠肛门畸形,直肠闭锁,结直肠肛门畸形,肛膜闭锁
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疾病简介
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肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通，在中医学中称为“肛门闭合”。早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。肛门闭锁修复术后护理，患儿需留院数天，术后应进行数月的再造肛门扩张术以改善括约肌功能，防止肛门狭窄。儿童时期应多进食高纤维食物，保持大便松软。
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盛庆丰
副主任医师
上海市儿童医院
小儿普外科
擅长：擅长诊治儿童胃肠/肛肠外科疾病、儿童实体肿瘤、儿童常见疾病、新生儿外科疾病。
蔡威
主任医师
上海新华医院
儿科
擅长：小儿肠衰竭及先天性消化道畸形的诊治。
李辉
主治医师
北京大学第一医院
小儿外科
擅长：擅长小儿普外、泌尿外、肿瘤外、新生儿外科疾病的诊断与治疗（例如：消化道畸形、甲状舌管囊肿、鳃源性囊肿及瘘管、尿道下裂、肾积水、肾母细胞瘤、腹膜后神经母细胞瘤、畸胎瘤、先天性幽门狭窄、肛门闭锁等疾病的诊治）。
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