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肝性脊髓病 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 内科,神经内科
发病部位: 全身
多发人群: 青壮年男性
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肝豆状核变性,肝性脑病,肝性血卟啉病综合征,肌萎缩侧索硬化症,门静脉高压症,脊髓小脑变性症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、进展较快的肝性脊髓病多有转氨酶增高,白蛋白下降,球蛋白升高等肝功能异常,慢性起病者以血氨增高为重要的实验室特征,但血氨水平与脑-脊髓损害的严重程度并不呈平行关系。  

2、脑脊液大多正常,有的蛋白质轻度或中度增高。  

3、血清铜蓝蛋白,维生素B12,叶酸及梅毒血清检查正常。  

4、肝豆状核变性并发痉挛性截瘫的患者,在裂隙灯下或肉眼尚可见角膜K-F色素环,血清铜蓝蛋白血清氧化酶及血清总铜量减少,血清直接反应铜量及24h尿排铜量增加等铜代谢的异常。  

5、肌电图检查显示上运动神经元受损表现,脑电图可见轻中度弥散性异常。6、脊髓MRI有助于排除其他脊髓病变。


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合作医生
陈道莅
陈道莅 主任医师
神经外科
擅长:颅脑损伤、颅内肿瘤、脊髓型颈椎病和外伤性截瘫、脑血管病和脊髓疾病的诊疗和康复
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