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腓骨肌萎缩症 (别名:遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth病,CMT )
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就医指南
挂号科室: 骨科
发病部位: 下肢
多发人群: 儿童,青少年
治疗方法: 对症治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 肌萎缩侧索硬化症,进行性脊髓性肌萎缩症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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本病常有肿胀,紫绀,溃疡等神经营养障碍,偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛,后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形,但萎缩一般不超过肘关节以上,腿部的损伤先从腓肠肌开始,后逐渐扩展至骨间肌,小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形,萎缩肌肉可有肌束震颤,跟腱反射早期减弱或消失,因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

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郑昱新
郑昱新 副主任医师
中医骨伤科
擅长:中西医多种方法治疗肩关节、足踝关节疾病、骨质疏松症和骨关节病
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