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腓骨肌萎缩症 (别名:遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth病,CMT )
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就医指南
挂号科室: 骨科
发病部位: 下肢
多发人群: 儿童,青少年
治疗方法: 对症治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肌萎缩侧索硬化症,进行性脊髓性肌萎缩症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、脑脊液检查:多数正常,少数可有蛋白含量增高。肌电图检查可见萎缩肌肉呈失神经性改变,四肢神经传导速度(NCV)减慢甚至消失,下肢较上肢明显,运动神经传导速度较感觉神经传导速度改变明显。在家族性病例中,NCV改变在同一家系中有相似性,在不同家系中多有差异。部分病人有视、听和体感诱发电位的异常,提示中枢神经通路受累。  

2、血清的蛋白电泳:对原因未明的特发性周围神经病应常规进行。  

3、可有血清植烷酸水平明显升高,脂肪酸升高10%~20%。血胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白中等程度减少。  

4、应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR—SSCP)结合DNA序列分析,检测基因的点突变。

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合作医生
郑昱新
郑昱新 副主任医师
中医骨伤科
擅长:中西医多种方法治疗肩关节、足踝关节疾病、骨质疏松症和骨关节病
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