就医指南
挂号科室:
心血管内科,心胸外科,儿科
发病部位:
胸部
多发人群:
婴幼儿
治疗方法:
对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
完全性大动脉转位,大动脉错位,三尖瓣闭锁,先天性二尖瓣畸形,心室间隔缺损,先天性主动脉瓣上狭窄,先天性主动脉瓣下狭窄
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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法洛四联症(tetralogyoffallot,TOF)是常见的先天性心脏病,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①室间隔缺损;②肺动脉狭窄;③主动脉骑跨;④右心室肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。法洛四联症的确切病因目前尚不完全清楚,可能的原因为胎儿早期母体的病毒感染;环境污染,包括食物,空气,水污染等;染色体缺陷;遗传倾向。法洛四联症的临床表现取决于右室流出道狭窄的程度。大部分出生时不明显或者仅有轻微的口唇、四肢末梢发绀。随着年龄的增加,口唇、四肢末梢青紫加重。部分患者会缺氧发作和蹲踞现象。