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皮肌炎 (别名:弥漫性肌肉炎症,多发性肌炎-皮肌炎 )
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就医指南
挂号科室: 风湿免疫科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 骨化性肌炎,创伤性骨化性肌炎,红斑狼疮,风湿性多肌痛
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、糖皮质激素

临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠,因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。

2、免疫抑制剂

常用甲氨蝶呤和硫唑嘌呤。严重病例现在主张早期应用免疫抑制剂与糖皮质激素联合治疗。

(1)甲氨蝶呤:成人,一周一次,根据患者情况增量。待病情稳定后甲氨蝶呤剂量可酌减,用小剂量甲氨蝶呤维持用药数月至1年,过早停药可引起复发。甲氨蝶呤与糖皮质激素的联合用药,可使肌力得到明显改善,还可减少激素的用量、减轻其副作用,一般提倡早期应用。

(2)硫唑嘌呤:与糖皮质激素联合用药 疗效明显优于单用激素,且可减少激素的剂量。但该药起效慢,一般都在3个月后。主要不良反应有骨髓抑制,胃肠道反应和肝酶升高等。

(3)其他:环磷酰胺、来氟米特、环抱素A、抗疟药、免疫球蛋白等均可在难治性皮肌炎中发挥一定作用。

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合作医生
於强
於强 副主任医师
风湿免疫科
擅长:风湿疾病及血管炎的诊治
邓江红
邓江红 主任医师
北京儿童医院 小儿风湿科
擅长:儿童常见风湿性疾病的诊治,如系统性红斑狼疮、幼年特发性关节炎、幼年皮肌炎、系统性血管炎(川崎病、过敏性紫癜、白塞病、多发性大动脉炎、韦格纳肉芽肿等)、硬皮病、干燥综合征等。对风湿科疑难重症疾病的诊断及治疗有丰富的经验
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