就医指南
挂号科室:
骨科,外科
发病部位:
骨
多发人群:
幼儿及少年
治疗方法:
药物治疗 支持性治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
成骨不全,脆弱性骨硬化,大骨节病,点状骨骺发育异常
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
展开
多发性骨骺发育异常(muffipleepiphysealdysplaais),亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者的生长发生障碍,手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病,有遗传性及家族史,男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋,肩、踝多见,其次为膝,腕及肘关节。一般出生时无明显不良2岁后逐渐出现症状,其主要的临床表现为髋关节、膝关节的疼痛,活动受限,行走困难,呈摇摆步态。肩关节活动也受限。骨端常粗大、少数病人有关键曲屈畸形或关节松弛。手变短,手指变粗,身材短小。由于本病对四肢长骨的影响较脊柱明显,故表现为某种程度的短肢型侏儒,但面部头颅正常,智力发育不受影响。此外还有膝内翻、外翻、两下肢不等长及脊柱后突畸形等。本病没有特异性治疗,只有对多发性骨骺发育不良进行矫形。