就医指南
挂号科室:
心血管内科,心胸外科
发病部位:
胸部
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
二尖瓣关闭不全,后天性三尖瓣关闭不全,主动脉瓣狭窄,急性感染性心内膜炎,心肌病,小儿充血性心力衰竭
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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主动脉瓣狭窄合并关闭不全(aorticstenosiswithinsufficiencyofclosure)正常主动脉瓣口面积超过3.0cm2,当瓣口面积减小为1.5cm2时为轻度狭窄;1.0cm2时为中度狭窄;<1.0cm2时为重度狭窄。主动脉瓣狭窄可由风湿热的后遗症,先天性狭窄或老年性主动脉瓣钙化所造成。先天性主动脉瓣狭窄出生时即已存在狭窄,以后瓣口纤维化和钙化进行性加重,导致左心室流出道梗阻,异常的瓣叶结构由于涡流冲击发生退行性变,引起瓣叶增厚,钙化,僵硬,最终导致瓣口狭窄,还可合并关闭不全,主动脉根部受涡流冲击可出现狭窄后扩张,患儿多在一年内死亡。后天性主动脉瓣病变多见于风湿性瓣膜病,由于交界处的瓣叶粘连与融合,引起瓣膜游离缘的回缩,并在表面与瓣口形成钙化结节,致使瓣口缩小与活动受限。主动脉瓣狭窄患者中80%为男性,单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见,常常与主动脉瓣关闭不全及二尖瓣病变合并存在,病理变化为瓣膜交界处粘连和纤维化,瓣膜的变形加重了瓣膜的损害,导致钙质沉着和进一步狭窄。患者的主要症状为心绞痛、晕厥与心力衰竭。