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重叠综合征 (别名:重叠结缔组织病 )
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就医指南
挂号科室: 内科,风湿免疫科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 硬皮病,原发性硬化性胆管炎
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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重叠综合征虽可发生在所有结缔组织病及其近缘病间的重叠组合,实际上所见到的病例以SLE,PM/DM和PSS间的重叠为主。  

1、SLE与PSS重叠:病初常表现为SLE,以后出现皮肤硬化,吞咽困难及肺纤维化等表现,一般面部红斑发生率较单纯SLE低,雷诺现象发生率高,抗dsDNA效价较低,LE细胞阳性率低,ANA呈高效价,高阳性率,成分为抗NDA抗体,荧光核型呈斑点型。  

2、SLE与PM重叠:除SLE表现外有近端肌无力,肌痛及压痛,萎缩及硬结,血清ANA阳性率高,LE细胞检出率低,低补体血症,高γ球蛋白血症,血清肌浆酶如CPK,LDH及醛缩酶等增高,24小时尿肌酸排出量增加。  

3、SLE与RA重叠:除SLE症状外有关节炎,关节畸形及类风湿结节等表现,血清RF呈高效价高阳性率。  

4、SLE与PN重叠:SLE与PN重叠时除SLE表现外,有沿沿血管分布之皮下结节及腹痛,肾损害较单一SLE时更重,肺部症状及中枢神经系统受累多见,常见嗜酸性细胞增高,γ球蛋白高但LE细胞阳性率低。  

5、PSS与PM/DM重叠:病人有近端肌无力,肌痛,关节痛,食道运动减慢及肺纤维化等改变,硬皮病改变常局限于四肢,毛细血管扩张及肢端溃疡少见,血清Ku,PM-Scl-70和等U2RNP抗体阳性为其特征。  

6、其它:其它各种形式重叠均可变化,通常CTD与其近缘病重叠最常见者为干燥综合征,其它为白塞病,脂膜炎及桥本甲状腺炎等。  

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