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硬皮病 (别名:局限性硬皮病,斑块状硬皮病,硬斑病,线状硬皮病,系统性硬皮病,系统性硬化症,CREST综合征 )
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就医指南
挂号科室: 风湿科,皮肤科,中医科,内科,中西医结合科
发病部位: 皮肤,全身
多发人群: 20-50岁的中青年
治疗方法: 对症治疗,支持治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 结缔组织性肠炎,类风湿性关节炎,雷诺综合征,新生儿硬肿症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤,滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化,有些内脏器官,如肺、心脏,肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差,本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位,患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见,生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病,有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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邹和建 主任医师
风湿职业病科
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李明 主任医师
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邹和建 主任医师
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擅长:痛风、高尿酸血症;硬皮病(系统性硬化);干燥综合征、类风湿关节炎、强直性脊柱炎。
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骆肖群 主任医师
上海华山医院 皮肤科
擅长:痤疮、湿疹、荨麻疹、药疹、斑秃、白癜风等常见皮肤病,以及红斑狼疮、天疱疮、类天疱疮、血管炎和硬皮病等自身免疫性皮肤病。
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