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遗传性共济失调 (别名:共济失调 )
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就医指南
挂号科室: 神经内科
发病部位: 头部
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 多发性硬化,腓骨肌萎缩症,脊髓小脑变性症,Friedreich共济失调症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、脊髓亚急性联合变性缓慢起病,后索及锥体束同时受累,出现深感觉障碍,共济失调,痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等,但无弓形足及脊柱后侧凸畸形,常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。

2、多发性硬化病灶多发,可有脊髓,小脑变性,出现小脑性共济失调及锥体束征,但病程常有缓解和复发,脑脊液中免疫球蛋白增高。

3、小脑肿瘤多见于儿童,缓慢起病的小脑性共济失调,但易发生颅内压增高症状和体征,且无遗传史。

4、环枕部畸形如颅底凹陷,环椎枕骨化和颈椎融合等,除共济失调外常伴有后组颅神经损害,短颈,节段型或传导束型感觉障碍。

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宋军
宋军 副主任医师
神经内科
擅长:神经系统疾病。
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