遗传性共济失调
(别名:共济失调 )
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神经内科
发病部位:
头部
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
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多发性硬化,腓骨肌萎缩症,脊髓小脑变性症,Friedreich共济失调症
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疾病简介
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遗传性共济失调(familyataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景,共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱,锥体束、脑桥核、基底核,脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
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