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严重联合免疫缺陷病 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 内科,风湿免疫科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 免疫缺陷者肺炎,艾滋病
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、多于生后3个月内开始感染病毒,霉菌,原虫和细菌,而反复发生肺炎,慢性腹泻,口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等,病儿生长发育障碍,体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体,胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影,若由于疏忽,给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗,会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎,此外,给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血,会发生移植物-抗宿主病。  

2、网状组织发育不全是SCID的最重量型,其特点是双系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏,大多因链球菌脓毒血症而于生后1周内死亡,SCID还可伴发骨发育不全而导致短肢侏儒,并有毛发早脱,红皮病和鱼鳞癣等损害。  

3、伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传,临床表现与普通SCID相似,但骨损害较多,常累及肋软骨连接处,脊椎,骨盆和肩胛骨,ADA是嘌呤分解代谢的催化酶;ADA缺乏可通过几种机制影响免疫调节而引起本病,检测病人红细胞和胎儿细胞的ADA活性,可明确诊断和为产前诊断提供依据。


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合作医生
冯珍如
冯珍如 主任医师
检验科
擅长:临床免疫学检验,以自身免疫病和变态反应病实验诊断为主要研究方向。
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