严重联合免疫缺陷病
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挂号科室:
内科,风湿免疫科
发病部位:
全身
多发人群:
无特定人群
治疗方法:
药物治疗,支持治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
免疫缺陷者肺炎,艾滋病
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疾病简介
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严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID),Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常,本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
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冯珍如
主任医师
北京大学第一医院
检验科
擅长:临床免疫学检验,以自身免疫病和变态反应病实验诊断为主要研究方向。
关开泮
副主任医师
中山大学附属第一医院
呼吸内科
擅长:本人专注于临床诊治及临床医学教学工作,对内科全科医学、呼吸病学与内科危重病学有深刻的认识和见解,尤其对内科复杂重症的发生、发展、诊断与治疗干预,以及多器官功能不全的诊断与平衡治疗、免疫缺陷重症感染、抗生素应用、呼吸机应用技术,有较深造诣!
毛华伟
主任医师
北京儿童医院
小儿免疫科
擅长:幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮、幼年皮肌炎、硬皮病、白塞病、川崎病、过敏性紫癜、系统性血管炎等儿童风湿免疫性疾病
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