我的
严重联合免疫缺陷病 (别名: )
疾病首页 相关视频 相关文章 相关医院 相关医生
就医指南
挂号科室: 内科,风湿免疫科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 免疫缺陷者肺炎,艾滋病
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID),Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常,本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
相关视频 更多
相关医院 更多
相关医生 更多
冯珍如
冯珍如 主任医师
北京大学第一医院 检验科
擅长:临床免疫学检验,以自身免疫病和变态反应病实验诊断为主要研究方向。
关开泮
关开泮 副主任医师
中山大学附属第一医院 呼吸内科
擅长:本人专注于临床诊治及临床医学教学工作,对内科全科医学、呼吸病学与内科危重病学有深刻的认识和见解,尤其对内科复杂重症的发生、发展、诊断与治疗干预,以及多器官功能不全的诊断与平衡治疗、免疫缺陷重症感染、抗生素应用、呼吸机应用技术,有较深造诣!
毛华伟
毛华伟 主任医师
北京儿童医院 小儿免疫科
擅长:幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮、幼年皮肌炎、硬皮病、白塞病、川崎病、过敏性紫癜、系统性血管炎等儿童风湿免疫性疾病
相关文章 更多

严重联合免疫缺陷病是由什么原因引起的?

什么是严重联合免疫缺陷病?

严重联合免疫缺陷病有哪些表现及如何诊断?

严重联合免疫缺陷病应该如何治疗?