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小脑扁桃体下疝 (别名:Arnold-Chiari畸形 )
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就医指南
挂号科室: 外科,神经外科,脑外科
发病部位: 颅脑
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 康复治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 小脑扁桃体下疝畸形(tonsillarherniation)又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常。是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内,严重者部分下蚓部也疝入椎管内,舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移,枕骨大孔及颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻引起脑积水。目前,对本病的发病机制意见不一,多认为下疝是在胚胎期后颅凹中线结构脑组织过度生长延伸,加之后颅凹的容积缩小,更促使其向下穿经枕大孔疝入颈椎管内,有的甚至降至枢椎或更低,以至严重损害小脑,脑干和高位颈髓,颈神经等,并可引起脑积水,本病常合并其它枕大畸形,如颅底凹陷,寰枕融合,扁平颅底,颈椎分节不全等。
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忻耀杰 主任医师
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嵇鸣
嵇鸣 主任医师
上海华东医院(闵行门诊部) 放射科
擅长:对中枢神经系统、骨关节系统疾病磁共振诊断
刘晓东
刘晓东
上海华山医院PET-CT 神经外科
擅长:胶质瘤,垂体瘤,脑膜瘤,听神经瘤,椎管内肿瘤(神经鞘瘤,脊膜瘤,室管膜瘤,星形细胞瘤等),Chiari畸形,脊柱退行性疾病
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