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先天性肾上腺皮质增生症 (别名:肾上腺性变态综合征 )
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就医指南
挂号科室: 内科,内分泌科
发病部位: 腰部
多发人群: 儿童
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 尿道下裂,隐睾症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形,男性生殖器巨大,酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物,在女性苗勒氏导管结构(即卵巢,子宫和阴道)将正常发育,而过量的雄激素在泌尿生殖系和生殖结节内发挥其男性化效应,以致阴道和尿道连接,肥大的阴蒂低且又开放,阴唇往往也肥大,严重者有尿道下裂和隐睾,肾上腺皮质因大部份分泌具有合成代谢的雄性类固醇而导致不同程度的皮质醇不足。

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合作医生
陈兆文
陈兆文 主任医师
内分泌科
擅长:从事儿科内分泌专业20余年。擅长矮小症、肥胖症、甲状腺疾病、性早熟、小儿糖尿病、先天性肾上腺皮质增生症及儿内科疾病。
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