先天性全丙种球蛋白低下血症
(别名:Bruton病 )
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挂号科室:
小儿内科
发病部位:
全身
多发人群:
男新生儿
治疗方法:
对症治疗,药物治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
哮喘,巨球蛋白血症,小儿休克
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疾病简介
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先天性全丙种球蛋白低下血症(congenitalhologlobulinhypoxia)由性联隐性遗传,其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性,又名Bruton。在出生4~6个月以后,来自母体的IgG的保护作用消失,开始反复发生严重的化脓性细菌感染,尤其是上呼吸道及下呼吸道感染,常见有化脓性支气管炎,肺炎,中耳炎等,亦可发生脑膜炎,骨髓炎及化脓性关节炎等,但对毒素及真菌则无特殊易感性,患儿淋巴结发育不良,扁桃体小或缺如,虽反复发生感染,淋巴结及脾脏均不肿大。
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