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先天性脊柱侧凸 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 骨科,儿科
发病部位: 背部
多发人群: 幼儿
治疗方法: 对症治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 特发性脊柱侧凸,小儿麻痹症,脊柱脊髓损伤,佝偻病,脊髓空洞症
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形,其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常,如单肾,双输尿管,交叉肾异位,尿路梗阻等等。

2、除此之外还往往伴有许多其他异常,如先天性心脏病,Spregel’s畸形,KlippellFeil畸形,Goldenhar综合症,全骶骨或半骶骨发育不全,肛门闭锁等。还有不少患者合并有脊髓异常,其中脊髓纵裂,脊髓栓系综合症是最常见的,因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查,作出正确诊断,对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展,但有时初诊时很难作出决定,例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形,包括半椎体,骨桥,畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡,进展可能性小,这样,需要密切随访,对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。

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蒋淳
蒋淳 副主任医师
骨科
擅长:脊柱外科,擅长于脊柱退行性疾病;退行性、特发性、先天性脊柱畸形的诊治
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