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先天性多发性关节挛缩症 (别名:先天性多发性关节弯曲 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,儿科
发病部位: 全身
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 破伤风,类风湿性关节炎,脊柱侧凸,髋关节脱位
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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一、本病的临床表现非常复杂,Hall按病变所累及的范围,把本病分成三大类别。

1、第一类只累及四肢关节,约占50%,又可为肌肉发育不良和肢体远端关节挛缩两个亚型,前者系典型的关节挛缩症,通常在病人出生后,即可发现四肢关节对称性僵直,多僵直在屈曲位,也可僵直在伸直位,但多保留最后几度的屈曲或伸直活动,受累肢体肌肉明显萎缩并有膝,肘关节的圆柱状改变,因正常皮肤纹理消失,皮肤发亮并紧张,病人呈木偶样外观,当关节挛缩在屈曲位,其皮肤及皮下组织可形成蹼状畸形,皮肤感觉正常,但深部腱反射多减弱或消失,虽然四肢均可受累,但四肢全部受累者占46%,双下肢受累占43%,单纯上肢受累占11%,下肢受累时,其足常为跖屈内翻畸形,膝关节屈曲或伸直,髋关节屈曲一外旋,外展,抑或髋关节屈曲一内收挛缩伴脱位,并有20%病人有晚期出现C形脊柱侧凸,上肢畸形包括肩关节内旋,肘关节屈曲或伸直,桡骨头脱位,前臂旋前和腕关节屈曲挛缩,拇指多内收,屈曲贴近手掌伴近侧趾间关节屈曲挛缩,肢体远端挛缩型只累及手和足,其拇指屈曲,内收横在手掌,其余四指屈曲呈握拳状,手指互相重叠,足畸形指跖屈内翻多见,也可为跟行外翻足畸形,并伴有足趾屈曲挛缩。

2、第二类是关节挛缩伴内脏及头面部畸形,除有关节挛缩外,还有其它部位的畸形,诸如马凡综合症,Freemam-Sheldon综合症,翼状胬肉综合症等。

3、第三类是关节挛缩伴神经系统异常,关节挛缩伴严重神经系统异常,如三倍体18,9,8,大脑畸形,脑脊膜膨出等,通常为常染色体异常,可通过外周血核型检查做出诊断,但婴儿多在早期死亡。

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合作医生
蔡俊丰
蔡俊丰 主任医师
关节外科
擅长:运动医学(肩周炎,肩袖损伤,半月板损伤,交叉韧带损伤等)关节置换(膝关节炎,股骨头坏死,股骨颈骨折等)擅长微创肩膝关节镜,髋膝关节置换,恢复更快。对高龄股骨颈骨折的诊治具有丰富经验。
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