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韦格内肉芽肿 (别名:肉芽肿性血管炎,GPA,WG )
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就医指南
挂号科室: 风湿免疫科
发病部位: 全身
多发人群: 30~50岁成人
治疗方法: 对症治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 系统性血管炎,鼻恶性肉芽肿,结节性多动脉炎
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 韦格内肉芽肿病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓缓蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生全病,有报导用三甲氧苄氨嘧啶及碘胺甲基异噁唑治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关,半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物有关,并有细胞免疫介入的自身免疫性疾病,许多资料发现活动期韦格内肉芽肿患者具有抗白细胞自身抗体,抗SSA及抗SSB抗体,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗嗜中性粒细胞胞浆抗体可消失,病情复发时再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关,曾有少数病例最后发展为恶性淋巴瘤 ,因此本病是否系对恶性肿瘤的反应也尚待进一步探讨。
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合作医生
闫少庆
闫少庆 副主任医师
血管外科
擅长:创治疗下肢静脉曲张、动脉硬化闭塞症、下肢深静脉血栓形成、糖尿病足、脉管炎、动脉栓塞、动脉夹层及动脉瘤、大动脉炎、血管炎、动脉栓塞、血栓性浅静脉炎、丹毒、淋巴水肿等周围血管疾病
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