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韦格内肉芽肿 (别名:肉芽肿性血管炎,GPA,WG )
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就医指南
挂号科室: 风湿免疫科
发病部位: 全身
多发人群: 30~50岁成人
治疗方法: 对症治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 系统性血管炎,鼻恶性肉芽肿,结节性多动脉炎
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、结节性多动脉炎,主要节段性地累及中小动脉呈炎性及坏死病变,无肉芽肿性损害,侵犯的组织器官多,临床表现多样,常有皮下结节,高血压,腹部症状,早期出现肾脏损害,而呼吸疲乏常不受累。

2、淋巴瘤样肉芽肿病,为系统性血管浸润性和血管中心性坏死性肉芽肿病,上呼吸道常不受累,病变主要累及肺,皮肤,神经及肾间质,以淋巴细胞,浆细胞,组织细胞,异形淋巴细胞浸润,虽有肉芽肿性血管炎表现,但肉芽肿损害常不明显,血管炎表现也非典型白细胞破碎性或纤维蛋白样坏死型。

3、中线恶性网状细胞增多症,为鼻和面部破坏性病变,通常不累及肺脏,病理上以凝固性坏死为主,有多形性细胞浸润,亦可见异形淋巴细胞,不伴有血管炎及肉芽肿变。

4、肺出血肾炎综合征,肾及肺活检免疫荧光抗体法可测得抗肾小基底膜抗体,并可测得循环抗GBM抗体,可与韦格内肉芽肿鉴别。

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合作医生
闫少庆
闫少庆 副主任医师
血管外科
擅长:创治疗下肢静脉曲张、动脉硬化闭塞症、下肢深静脉血栓形成、糖尿病足、脉管炎、动脉栓塞、动脉夹层及动脉瘤、大动脉炎、血管炎、动脉栓塞、血栓性浅静脉炎、丹毒、淋巴水肿等周围血管疾病
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