十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄
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挂号科室：
消化内科,外科,儿科
发病部位：
腹部
多发人群：
无特异性高发人群
治疗方法：
手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
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电解质紊乱,营养不良
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疾病简介
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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。
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张铃福
副主任医师
北京大学第三医院
普外科
擅长：1.胆结石及胆囊息肉的微创治疗。 2.胆道肿瘤的评估与治疗，尤其是胆囊癌的微创治疗。 3.梗阻性黄疸的手术及内镜治疗。 4.胆道功能性疾病及结构异常的评估与治疗。 5.胰十二指肠切除术后长期并发症的评估与治疗。
庞文博
副主任医师
北京儿童医院
小儿外科
擅长：胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、胆道结石、门静脉海绵样变、脾脏占位、先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠、结直肠血管畸形、美克尔憩室、肠重复畸形、肛裂、肛瘘、脐疝、腹股沟疝、鞘膜积液等
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