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矫正型大动脉错位 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 心胸外科,心血管外科
发病部位: 血管
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 药物治疗,手术治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 主动脉夹层,左心室双出口,心室间隔缺损,主动脉瓣狭窄,主动脉瓣关闭不全
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相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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本病是一种较少见的先天性心脏病,由于在胚胎发育的过程,中心管弯曲不是向右而是向左,导致解剖学右心室位于左后方,成为动脉系统的心室,而解剖学左心室位于右前方,成为静脉系统的心室,此时,动脉干仍分隔旋转,但位置颠倒,而血液方向在生理上仍然正常,不过虽然房室传导束之左,右分支仍分布至与之相应的解剖心室,但周心室位置相反,故传导束亦相反。

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合作医生
鲁亚南
鲁亚南 主任医师
小儿心血管内科
擅长:各类复杂危重先心病的手术纠治,在大动脉错位、肺动脉闭锁、右心室双出口、完全性肺静脉异位引流、单心室及小儿瓣膜成形等复杂手术方面有独到的造诣,手术技术精湛。熟练掌握各类小切口微创小儿心胸疾病外科手术。
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