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脊椎椎弓峡部裂 (别名:脊椎崩解症 )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科
发病部位: 背部
多发人群: 婴幼儿
治疗方法: 手术治疗,支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 腰椎椎管狭窄症,急性单纯外伤性腰腿痛
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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脊椎于胚胎第七周开始出现四个软骨核(椎体两个,每侧椎弓各一个),四个软骨核继续生长,并联合形成一个软骨样脊椎,约在胚胎第十周后,又开始出现三个原发性化骨核,包含在原发性软骨核内,慢性生长,至出生时仍然是分离的,出生后1~2岁左右,椎弓开始联合,并出现脊突,3~6岁后椎体与椎弓骨核融合。  

生长完全的脊椎,可分为椎体,椎弓,椎板,上下关节突,横突与棘突,上下关节突之间有一狭窄区,即为椎弓根峡部,如该部骨化不全,或有潜在的软骨缺损,即形成先天性峡部骨不连,其缺损区位于上下关节突之间,该椎体与后部椎板无骨性联接,与相邻椎体仅靠软组织联系,如该处发育薄弱,再加上某种程度的外伤或劳损,也可导致薄弱的峡部发生骨折,其机理与疲劳骨折相似。

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