吉尔伯特综合征
(别名:体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症 )
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挂号科室:
消化内科
发病部位:
全身
多发人群:
15~20岁男性
治疗方法:
药物治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
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分流性高胆红素血症综合征,黄疸,病毒性肝炎
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疾病简介
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吉尔伯特综合征(gilbertsyndrome)又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。
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侯新琳
主任医师
北京大学第一医院
儿科
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