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吉尔伯特综合征 (别名:体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症 )
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就医指南
挂号科室: 消化内科
发病部位: 全身
多发人群: 15~20岁男性
治疗方法: 药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 分流性高胆红素血症综合征,黄疸,病毒性肝炎
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 吉尔伯特综合征(gilbertsyndrome)又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。
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侯新琳
侯新琳 主任医师
北京大学第一医院 儿科
擅长:新生儿、遗传、儿童保健、儿内科
王芳
王芳 主任医师
北京大学第一医院 儿科
擅长:肾脏、遗传、儿内科
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