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滑膜肉瘤 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 骨科,外科,肿瘤科,肿瘤外科
发病部位:
多发人群: 青少年及中年男性人群
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,支持治疗,康复治疗,放射治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 软组织肿瘤,横纹肌肉瘤,眼眶肉瘤,骨外软骨肉瘤
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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一、发病原因:  

1、遗传:  

是亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性,表明性状可以从亲代传递给子代,这种现象称为遗传(heredity)。但在遗传学上,指遗传物质从上代传给后代的现象,目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一,除了遗传之外,决定生物特征的因素还有环境,以及环境与遗传的交互作用。  

2、外伤:  

身体或物体由于外界物体的打击、碰撞或化学物质的侵蚀等造成的外部损伤,这些损伤都可能会引发滑膜肉瘤。  

3、疾病因素:  

如骨外软骨肉瘤、膝关节结核、滑膜炎等疾病也就滑膜肉瘤。  

二、发病机制:  

滑膜肉瘤的发病机制目前还不清楚。  

1、大体所见:  

在手,足小的Ⅰ期病变,其包膜完整,易于分离,此瘤虽然起始于滑膜,但并不像腱鞘囊肿一样,不与关节腔或腱鞘相通,肿瘤切面呈软肉状实体,无囊腔,可分泌出黏液,在大肢体的深部滑膜肉瘤,恶性级别高,其包膜不完整,周围为水肿的,血管丰富的炎性反应组织所包绕,在肿物外行钝性剥离,常可撕破包膜,肿瘤内为软的,白色肉样物质,分泌胶样液,其软度大约可用吸引器吸出。  

2、组织学形态:  

组织学上一般分为双相型和单相型,双相型一般上皮样细胞和梭型细胞的数量相当,均匀分布,有的上皮样细胞条索可形成脉管样的不典型的假腺腔或小的血窦样裂隙,单相型以上皮细胞为主型,或梭型细胞为主型,在某一些病例中,在双相型细胞中,可见到瘤组织由未分化的小圆形或卵圆形瘤细胞组成,此型也叫未分化型,恶性度高。  

手及足部小滑膜肉瘤的组织片上呈双相表现,一部分为成群滑膜细胞在淡染的黏液物质中,细胞常呈腺状,可见有无细胞的裂隙,就像是被纵切开的毛细血管,但其被覆的不是内皮细胞而是肿瘤细胞,此组织中所含的蛋白糖类可以在冷冻切片上用组织化学方法证实,此瘤的另一区是由成纤维细胞所组成,为梭形细胞,偶见分裂象,呈纤维肉瘤状的人字形排列,细胞与基质占同等比例,在嗜伊红染的基质中有清楚的纤维,滑膜细胞可以像其他细胞一样,产生胶原。

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合作医生
黄稳定
黄稳定 副主任医师
骨创伤外科
擅长:脊柱肿瘤(原发性、转移性、椎管内外肿瘤)的外科治疗:四肢骨肿瘤外科及综合治疗:软组织肉瘤(滑膜肉瘤、尤文肉瘤等)的外科治疗;脊柱损伤及退变性疾病的诊治。
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