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呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病 (别名:肺间质性疾病,肺间质病,间质性肺疾病 )
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就医指南
挂号科室: 呼吸内科
发病部位: 胸部
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 阻塞性肺气肿,肺心病,脱屑性间质性肺炎,特发性肺纤维化
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、渐进性劳力性气促,干咳,双下肺吸气末捻发音或湿音,杵状指,胸片示双肺弥漫性网格状影,最终可导致严重的双肺纤维化(蜂窝肺)及呼吸衰竭。气促是最常见的首诊症状,多为隐袭性,在较剧烈活动时开始,渐进性加重,常伴浅快呼吸。

2、很多患者伴有明显的易疲劳感,多数ILD患者有咳嗽症状,多以干咳为主,个别病例有少量白痰或白泡沫痰,胸痛较少见,个别结节病患者诉胸骨后隐痛,亦可见于ILD合并胸膜病变的患者,喘鸣较少见,主要见于外源性过敏性肺泡炎或嗜酸细胞性肺炎患者,咯血也较少见,主要见于弥漫性肺泡出血综合征,肺血管病变及肺部恶性病变。

3、体征中呼吸频率增快常是最早表现,不少患者稍事活动后即出现明显的呼吸频率增快(>24次/min),双下肺捻发音或湿音,多于吸气末增强或出现,在特发性肺间质纤维化病例中尤为明显,然而,某些疾病(如结节病)多数无湿音或捻发音,杵状指(趾)主要见于特发性肺间质纤维化和肺癌引起的ILD患者,其它原因引起的ILD,杵状指(趾)者并不常见。在收集临床病史时,要注意作详细的职业,爱好,用药等过去史询问,个别病例在数10年前曾接触过化学或矿物质,亦有可能发展为ILD,疾病的进程亦很重要,例如,特发性肺间质纤维化可在数周内出现明显的纤维化;而普通间质性肺炎常经数年才有明显纤维化。

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擅长:呼吸系统疾病的诊断和治疗,尤其对于慢性气道疾病和肺间质病的诊治有丰富的临床经验。
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