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腹肌缺如综合征 (别名:腹肌发育不良,泌尿系畸形,巨大肾盂输尿管扩张 )
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就医指南
挂号科室: 消化内科,普外科
发病部位: 腹部
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 对症治疗,手术治疗,药物治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 隐睾症,先天性二尖瓣畸形,消化道重复畸形
相关检查:
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相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、临床主要表现为腹壁薄如纸,腹内脏器依稀可见,用手触摸更为清楚,患者若不借助臂力则不能由卧位转为坐位,咳嗽时腹压不足,常有呼吸道感染,肋骨下部皮肤发红,不完全型者腹壁正常,仅表现双侧隐睾和泌尿系畸形。

2、泌尿系畸形可表现为: 尿道完全性梗阻,出生后便肾功能衰竭,行泌尿系手术引流仍有少尿,短期内死于尿毒症。严重的上尿路结构和功能损害,尿毒症进展快,作急症肾或输尿管造口引流尿液,手术所见输尿管明显扩张,缺乏蠕动。泌尿系梗阻轻,儿童期症状不严重,可通过手术矫治,但保守治疗失败率为80%。

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合作医生
刘宝富
刘宝富 副主任医师
小儿外科
擅长:擅长小儿普外、小儿神经外科、小儿整形、小儿泌外各种疾病的诊断与治疗,具有丰富的临床经验。
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