肺泡蛋白沉着症
（别名：PAP,Rosen-Castle-man-Liebow综合征,肺泡蛋白沉着症,肺泡蛋白沉积症 ）
疾病首页
相关视频
相关文章
相关医院
相关医生
就医指南
挂号科室：
呼吸内科
发病部位：
胸部
多发人群：
中青年
治疗方法：
对症治疗,手术治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
相关疾病：
迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症,Goodpasture综合征,阻塞性肺气肿,热带性肺嗜酸粒细胞浸润症,矽肺
相关检查：
相关手术：
相关药品：
治疗费用：
展开
疾病简介
病因病理
病状体征
检查化验
病状体征
鉴别诊断
并发症
治疗用药
预防保健
展开
肺泡蛋白沉着症(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫（PAS）染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。
相关视频
更多
相关医院
更多
相关医生
更多
合作医生
易祥华
主任医师
病理科
擅长：
外科病理、细胞学和超微病理诊断
易祥华
主任医师
上海同济医院
病理科
擅长：外科病理、细胞学和超微病理诊断
杨骏
副主任医师
北京儿童医院
小儿血液科
擅长：儿童造血干细胞移植，尤其为噬血及慢性活动性EB病毒等相关移植以及移植相关营养及移植后生殖内分泌相关研究
相关文章
更多
肺泡蛋白沉着症
肺泡蛋白沉积症的多层CT表现及影像病理学对照研究
肺泡蛋白质沉积症
广西首用“洗肺”技术治疗肺泡蛋白沉积症
