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膜性肾病 (别名:膜性肾小球肾炎 )
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就医指南
挂号科室: 肾内科
发病部位: 肾脏
多发人群: 中老年人;以40岁以上多见,起病往往较隐匿。
治疗方法: 非免疫治疗;免疫治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 系统性红斑狼疮;乙肝病毒感染;药物中毒等
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相关手术:
相关药品: 激素+环磷酰胺(CTX)或环孢素A(CsA)
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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  诊断上要依靠临床表现及肾活检病理改变。肾活检病理改变如下:

  1.光镜

  肾小球毛细血管袢基底膜病变是膜性肾病的特征性改变。肾小球无增生性和炎症渗出性病变;晚期可出现系膜区增宽、节段性细胞增生;也可表现为肾小球毛细血管袢节段塌陷、废弃,甚至整个肾小球毁损。

  2.免疫病理

  IgG呈颗粒状沿肾小球毛细血管袢分布,多数患者可伴有C3沉积,少数病例尚可见IgM和IgA沉积。

  3.电镜

  肾小球毛细血管襻基底膜上皮侧见电子致密物沉积。I期:上皮侧电子致密物较小,呈散在性分布,基底膜结构完整。II期,上皮侧致密物增多,基底膜样物质增生,向上皮侧突起起形成钉突。III期:基底膜样物质进一步包绕电子致密物至膜内,基底膜明显增厚,出现不规则分层。IV期:基底膜内电子致密物开始吸收,出现电子透亮区,基底膜呈虫蚀样改变。如果在系膜区和内皮下见电子致密物,应注意继发性病因的存在。

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林钐
2022-03-15
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合作医生
林钐
林钐 副主任医师
肾病科
擅长:擅长蛋白尿、血尿、膜性肾病、IgA肾病等各种肾炎、肾病综合征、肾功能不全、糖尿病肾病、痛风性肾病、高血压肾病、尿路感染等的诊治。尤其擅长治疗膜性肾病(难治性肾病综合征),应用纯中医疗效显著,多数病患可获临床痊愈;
林钐
林钐 副主任医师
上海市中西医结合医院 肾病科
擅长:擅长蛋白尿、血尿、膜性肾病、IgA肾病等各种肾炎、肾病综合征、肾功能不全、糖尿病肾病、痛风性肾病、高血压肾病、尿路感染等的诊治。尤其擅长治疗膜性肾病(难治性肾病综合征),应用纯中医疗效显著,多数病患可获临床痊愈;
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