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尤文氏肉瘤 (别名:未分化网状细胞瘤 )
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就医指南
挂号科室: 肿瘤科,肿瘤外科
发病部位: 全身
多发人群: 儿童,青少年
治疗方法: 支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 骨肉瘤,网状细胞肉瘤,纹状骨瘤,骨的原发性淋巴瘤
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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主要须与急性化脓性骨髓炎,骨原发性网织细胞肉瘤,神经母细胞瘤骨转移,以及骨肉瘤相鉴别。  1、急性化脓性骨髓炎:本病发病急,多伴有高热,疼痛较尤文肉瘤剧烈,化脓时常伴有跳痛,夜间痛并不加重,有些病例伴有胸部其他部位感染,早期的X线片上受累骨改变多不明显,以后于髓腔松质骨中出现斑点状稀疏破坏,在骨破坏的同时很快出现骨质增生,多有死骨出现;穿刺检查,在骨髓炎的早期即可有血性液体或脓性液体吸出,细菌培养阳性,而尤文肉瘤则否,进行脱落细胞学检查有助于诊断,骨髓炎对抗炎治疗有明显效果,尤文肉瘤对放疗极敏感。  

2、骨原发性网织细胞肉瘤:多发生于30~40见闻,病程长,全身情况尚好,临床症状不重,X线表现为不规则的溶骨性破坏,有时呈溶冰状,无骨膜反应,病理检查,胞核多不规则,具有多形性,网织纤维比较丰富,包绕着瘤细胞,组织化学检查,包浆内无糖原。  

3、神经母细胞瘤骨转移:多见于5岁以下的幼儿,60%来源于腹膜后,25%来源于纵隔,常无明显原发病症状,转移处有疼痛,肿胀,多合并病理性骨折,尿液检查儿茶酚胺升高,X线片上常很难鉴别;病理上成神经细胞瘤的细胞呈梨形,形成真性菊花样;电镜下瘤细胞内有分泌颗粒。  

4、骨肉瘤:临床表现发热较轻微,主要为疼痛,夜间重,肿瘤穿破皮质骨进入软组织,形成的肿块多偏于骨的一旁,内有骨化影,骨反应的大小,形态常不一致,常见Codman三角及放射状骨针改变,病理上瘤细胞不呈假菊花样排列。  


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合作医生
曲华毅
曲华毅 主任医师
骨肿瘤科
擅长:骨肉瘤、尤文肉瘤、软骨肉瘤、脊索瘤等骨肿瘤的诊断与治疗。 儿童、青少年恶性骨肿瘤保留关节的保肢治疗,骨肿瘤的保肢。 乳腺癌骨转移。骨巨细胞瘤的治疗。 转移癌的微创治疗。 脊柱肿瘤、骶骨肿瘤及骨盆肿瘤的外科治疗。
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