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婴儿骨皮质增生症 (别名:Caffey病 )
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就医指南
挂号科室: 儿科,小儿骨科
发病部位: 上肢,下肢
多发人群: 儿童
治疗方法: 支持治疗,康复治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 佝偻病,急性血源性骨髓炎
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 婴儿骨皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis),又称Caffey病,是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。表现为先天性骨发育障碍,属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。目前本病病因尚不明确。是先天性的骨发育障碍,主要表现为骨膜病变,细胞呈多数核分裂状态,伴有粘液性水肿,伴有粘液性水肿。且骨膜外层的纤维组织消失,并与毗邻的肌肉、筋膜、肌腱粘连。随着病情的发展,骨膜外层又重新出现纤维组织,并引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纤维性改变,属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。
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