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婴儿猝死综合征 (别名:摇篮死亡,婴儿暴亡症,婴儿猝死,婴儿卧床死亡 )
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就医指南
挂号科室: 儿科
发病部位: 全身
多发人群: 婴幼儿
治疗方法: 药物治疗,支持性治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 睡眠呼吸暂停综合征,Shy-Drager综合征,小儿麻痹症
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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1、患儿生前大致有以下特征  

①对环境反应差;  

②在喂养时易有呼吸停止或衰竭;  

③有异常啼哭声,有人注意了SIDS婴儿生前有一种异样高调啼哭声或短促无力的呻吟,音调常突然改变,在同一次啼哭中有不同音调,这些表现系喉和喉以上发音管道的异常或脑干功能异常所致,当然性格上的安静和温和并非都提示SIDS,由于SIDS的实际发病率仅为2‰,因此这些生前的粗略又并非特异的表现,很难用来作为筛选潜在病儿的标准。  

2、筛选高危儿的标准  

Naeye曾提出8项孕母特点及19项新生儿特点作为筛选高危儿的标准。  

(1)孕母方面主要有:  

①任何时候母亲血红蛋白≤10g/dl。  

②吸烟。  

③感染。  

④妊娠期蛋白尿。  

(2)婴儿方面的特征包括:  

①分娩时儿头明显变形。  

②需要氧气治疗。  

③异常的拥抱反射。  

④Apgar评分≤6等。  

有几位学者用此标准分析过大宗婴儿和一组死于SIDS的或高危儿,令人失望的是有很高(90%以上)的假阳性率,现阶段还没有特异性高的可靠筛查办法早期识别它。  

3、临床上对本病可分3类  

(1)感染性疾病:未及时诊断的感染性疾病(从尸检证实),主要是急性呼吸道感染。  

(2)突然死亡:在疾病急性期过后或康复期突然死亡(从尸检证实)。  

(3)完全健康:表面上似乎完全健康的小儿突然死亡。  

猝死前没有任何症状,主要表现在睡眠中心搏呼吸骤停,目前尚无准确的预期诊断方法,SIDS的诊断只限于1岁以内,死亡背景调查及直接询问发现患儿死亡的人员是必要的,对于怀疑为SIDS的患儿应行尸解,因为SIDS其实是一种排除性诊断,在突然不能解释的婴儿死亡中,一些临床上未能获得诊断的先天性和获得性疾病如先天性心脏病,颅内出血,心肌炎,脑膜炎和外伤等,只有通过尸解才能鉴别,病理学检查的意义在于探讨猝死原因,以确立预防对策。  

SIDS研究的主要目的之一是建立准确的筛选方法以识别可能死于SIDS的高危婴儿,预期的呼吸描记和多导睡眠描记的筛选方法,集中监测呼吸或心律呼吸的异常形式,常缺乏足够的敏感性和特异性,不适于SIDS病儿的预期识别,对发生过“明显的威胁婴儿生命症(apparentlifethreateningevent,ALTE)”的婴儿,早产儿,SIDS患儿同胞,发生SIDS的危险性明显增加,这是目前临床上最有用的识别SIDS高危儿方法,ALTE是指呼吸暂停,面色改变,肌张力低下和心动过缓等严重症状,因出现ALTE而需要心肺复苏的婴儿,其SIDS发生率可达8%~10%,发生过2次ALTE的婴儿其SIDS发生率高达28%,早产儿SIDS的发生率与出生体重成反比,SIDS患儿同胞发生SIDS的几率为普通婴儿的3~5倍,达5/1000~8/1000活产儿。

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