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遗传性乳光牙 (别名:遗传性牙本质发育不全,遗传性乳光牙本质 )
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就医指南
挂号科室: 口腔科
发病部位:
多发人群: 无特定人群
治疗方法: 康复治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 四环素牙,牙隐裂,牙列不齐,牙颌畸形
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治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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镜下可见牙本质小管排列紊乱,管腔增大,单位牙本质中牙本质小管数量减少,部分区域牙本质小管消失,可见到成牙本质细胞变性,合成分泌的基质蛋白异常,细胞本身可能被包裹于基质或钙化的牙本质中,牙本质钙化异常,随着牙齿的进一步磨耗,髓腔和根管内不断形成修复性牙本质,最多时可使整个髓腔内被修复性牙本质填满。  

釉质厚度及形态发育正常,但釉牙本质界处缺乏锯齿状交错结构,使牙本质与釉质之间呈近似线状接合,机械嵌合力差,牙骨质,牙周膜,牙槽骨发育正常。  

牙冠呈半透明乳光色,可为浅黄色,也可为棕黄色,釉质很易折失,特别是切牙切缘和磨牙的合面极易发生釉质折失,牙本质暴露,牙本质暴露后极易被磨损,表现为重度磨耗后的牙本质平面的出现。  

X线片可见早期髓腔较大,釉质磨除后,髓腔和根管内逐渐出现钙化闭锁,牙周支持组织正常,有时可见壳状牙,表现为髓腔大,牙本质层薄,牙根异常短,但无根吸收的表现。

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葛立宏
葛立宏 主任医师
小儿口腔科
擅长:擅长儿童牙齿发育异常的诊治、咬合诱导、牙齿外伤、婴幼儿龋病的综合防治以及全身麻醉下儿童牙病治疗等。
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