1、诊断
完全依靠X线作出诊断,在X线上要与下列疾病作区别, 肢骨纹状肥大 ,软骨发育异常(Ollier病),转移性癌等。
2、鉴别诊断
本病的X线表现颇具特征,加之临床症状明显,诊断一般不难,但尚需与发生在长骨干骺端的其他致密性疾病相鉴别:
(1)成骨性转移瘤:病灶大小,形态不一,非对称性分布,主要见于中轴骨,通常不累及骨骺,呈边缘模糊的棉球样致密阴影。
(2) 点状骨骺发育异常 :系 多发性骨骺发育异常 的先天型,常见于1岁内婴儿,有时可见于幼儿或儿童期,,病变仅限于骨骺区,可伴有干骺端不规则,骨干不受累,表现为正常的骨骺形态消失,病灶多发,斑点细小而密度较高,对称分布,病灶随年龄增长可消失。
(3)骨梗死或潜水减压病 :病变多较局限,常见于长骨端或髓腔,可为斑点状或索条状,系骨坏死改变,常见于成年人,后者有深水作业史。
(4)干骺软骨发育异常 :斑点状钙化仅见于干骺区,病灶多发对称,钙化点细小而不规则,干骺端膨大而边缘不整。
(5)蜡油骨病:不规则长条状或斑片状致密影,可见于骨皮质,骨膜下或骨外软组织内,病灶多发并非对称。
(6)条纹骨病:病灶常为宽窄,长短不一的致密条纹,常见于干骺端,并可伸向骨干,累及骨骺者罕见,骨的形态多无明显异常。 此外,骨斑点症尚应与肥大细胞病和结节性硬化等鉴别。