先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关，Winter报告有家族史者占1%。根据椎体病变不同，一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。椎体分节不全根据Winter的观察，将其分为如下四种类型：

1、侧方未分节椎体分节不全发生在一侧，最终导致严重脊柱侧凸。

2、前方未分节椎体前方未分节，导致脊柱后凸畸形。

3、后方双侧未分布导致后凸畸形。

4、对称性双侧未分布椎体纵轴不生长，不发生成角或旋转畸形。