先天性巨结肠
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挂号科室:
消化内科,外科
发病部位:
腹部
多发人群:
幼儿
治疗方法:
手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
先天性肠闭锁与狭窄,小儿先天性巨结肠,先天性食管闭锁
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疾病简介
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先天性巨肠(Hirschsprung′sdiscase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1955~1991年共收治1439例,其中新生儿599例,男与女比例为4:1。有遗传倾向。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
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盛庆丰
副主任医师
上海市儿童医院
小儿普外科
擅长:擅长诊治儿童胃肠/肛肠外科疾病、儿童实体肿瘤、儿童常见疾病、新生儿外科疾病。
王俊
主任医师
上海新华医院
小儿外科
擅长:对于小儿外科各类新生儿及婴幼儿先天性畸形(如先天性食道闭锁,先天性胸腹裂孔疝以及消化道的各类先天性畸形)的临床诊治经验颇深,手术精湛。对小儿实体肿瘤的治疗、腹腔镜等微创手术的临床实施以及重症先天性畸形疾患的宫内诊断和纠治有深入的研究。
王捍平
副主任医师
上海新华医院
小儿外科
擅长:儿童血管瘤、淋巴管瘤、体表肿块,小儿腹股沟疝(小肠气),儿童包皮等疾患的诊治。
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