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先天性肛门直肠狭窄 (别名: )
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就医指南
挂号科室: 肛肠外科,外科,儿科
发病部位: 腹部
多发人群: 无特异性高发人群
治疗方法: 手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
相关症状:
相关疾病: 肛门闭锁,先天性巨结肠,直肠闭锁
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 病状体征 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
展开 先天性肛门直肠狭窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。
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朱赟
朱赟 副主任医师
上海市第六人民医院 中医科
擅长:诊治环状混合痔、复杂性肛瘘、肛门狭窄等复杂性、难治性肛门病
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