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维生素B6依赖综合征 (别名:先天代谢酶-犬尿氨酶的结构及功能缺陷 )
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就医指南
挂号科室: 儿科,营养科
发病部位: 全身
多发人群: 儿童
治疗方法: 药物治疗,支持治疗
是否传染: 无传染性
是否遗传: 无遗传几率
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相关疾病: 脑膜炎
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疾病简介 病因病理 病状体征 检查化验 鉴别诊断 并发症 治疗用药 预防保健
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婴儿期如遇不明原因的惊厥,贫血或慢性腹泻,若已排除低钙血性,低血糖,低血钠及感染性疾病,即应考虑维生素B6缺乏或依赖病,注射维生素B6100mg后抽擅停止可作为诊断依据,色氨酸负荷试验可以明确诊断,其法如下:口服50~100mg/kg色氨酸液(每次总量不超过2g),患儿尿中可出现大量黄嘌呤酸,正常人无此现象,但在维生素B6依赖病者此试验可能阴性,血清及红细胞谷-草转氨酶降低,脑电图检查有不正常频率及振幅改变的波形。  

在婴儿期,吡哆醇缺乏症的主要症状为全身抽搐,其他表现为末梢神经炎,皮炎及贫血等,6个月以内的婴儿出生后如喂养食物中缺乏维生素B6,可显示神经过敏,兴奋增多及频繁的全身性抽搐,导致抑郁,嗜睡智力迟钝,振动觉及位置觉消失,同时常有胃肠道症状,当用异烟肼治疗结核病时,可发生末梢神经变性病(较多见于成人),以及皮肤和粘膜炎症,如脂溢性及脱屑性皮炎,口腔炎,舌炎,眼炎等。  

维生素B6依赖综合征多属遗传性疾患。  

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