就医指南
挂号科室:
心血管内科,心胸外科
发病部位:
胸部
多发人群:
婴幼儿
治疗方法:
对症治疗,手术治疗,药物治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
二尖瓣狭窄,房间隔缺损,法洛四联症,心力衰竭,房室传导阻滞
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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三房心(cortriatriatum)是由于胚胎发育障碍,左房或右房被纤维肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一种少见的先天性心脏病,约占先天性心脏病的0.1%,三房心可分为左型和右型,左心房被分割者称为左型三房心,右心房被分割者称为右型三房心。右型三房心很罕见,仅占左型三房心的%左右。通常所指三房心系指左型三房心,简称三房心,是指左房被分割成副房和真性左房(与左心耳连接,并通过二尖瓣和左心室交通)。三房心分型种类较多,根据基本解剖改变及临床实际,三房心可分为部分型和完全型两大型。根据纤维肌肉隔膜是否完整及是否合并ASD,在部分型中可分为Ⅰ型、Ⅱ型,在完全型中又分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。出现症状的时间主要与副房与真房之间交通孔的大小有关,如交通孔很小,特别是完全型三房心,患儿生后几周就可以出现紫绀或哭闹后紫绀、咳嗽、呼吸困难、生长发育迟缓等,甚至出现严重的肺炎及充血性心力衰竭。