亨廷顿病
(别名:大舞蹈病,遗传性舞蹈病,亨廷顿舞蹈病,慢性进行性舞蹈病 )
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就医指南
挂号科室:
神经内科
发病部位:
颅脑
多发人群:
有该病家族史的人群
治疗方法:
药物治疗,病因治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
相关疾病:
风湿性舞蹈病,小舞蹈病,手足徐动症
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疾病简介
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亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿童期,个别患者的发病年龄在80岁以后。
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曾溢滔
上海市儿童医院
遗传医学科
擅长:在国内率先攻克了地中海贫血、苯丙酮尿症、DMD、血友病和亨廷顿舞蹈病等主要遗传病的基因诊断和产前诊断。在血红蛋白疾病领域的研究成果卓著。
曾溢滔
上海儿童医院泸定路院区
遗传医学科
擅长:在国内率先攻克了地中海贫血、苯丙酮尿症、DMD、血友病和亨廷顿舞蹈病等主要遗传病的基因诊断和产前诊断。在血红蛋白疾病领域的研究成果卓著。
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