格林巴利综合征另一个医学名称叫急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。

病因

确切病因不清，属于神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病，可能与感染等原因有关。

多数病人在本病发病前1-4周有呼吸道、肠道感染病史，最常见为空肠弯曲菌感染，约占85%，此外还可有病毒、支原体等感染。

临床表现

（一）运动障碍

1.急性或亚急性起病

2.四肢对称性无力（首发症状）

多从双下肢开始，逐渐向上发展，出现弛缓性瘫痪，多于数日至2周达高峰。病情危重者在1日内迅速加重，出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌出现呼吸肌麻痹，甚至死亡。

（二）感觉障碍

肢体远端感觉异常和或手套袜套样感觉缺失。

（三）脑神经损害

面瘫、吞咽困难等。

（四）自主神经症状

多汗、皮肤潮红、心动过速等。

（五）神经反射异常

深反射减弱或消失。

（六）并发症

窒息、肺部感染、心衰等。

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