膜性肾病属于病理诊断，是肾病综合征中的一种特殊的类型。临床上膜性肾病主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症，同时膜性肾病容易形成血栓栓塞。膜性肾病分为特发性膜性肾病以及继发性膜性肾病，主要病变原因包括以下几点：

　　一、特发性膜性肾病：病因尚未完全明确，环境因素、遗传因素、感染免疫因素都可能参与特发性膜性肾病的发病;

　　二、继发性膜性肾病：

　　1、病毒感染：包括乙肝病毒感染，主要为乙肝病毒在肾脏沉积，引起肾脏免疫反应，出现大量蛋白尿、低蛋白血症以及膜性肾病。

　　2、梅毒感染：梅毒感染也可以出现膜性肾病。

　　3、肿瘤诱发膜性肾病：多种肿瘤可以引起肾脏病变，出现大量蛋白尿、低蛋白血症以及肾病综合征。

　　4、药物相关膜性肾病：多种药物，如青霉胺以及非甾体抗炎药等也会引起大量蛋白尿、低蛋白血症以及膜性肾病。

　　5、免疫性疾病：免疫性疾病也会出现膜性肾病，如狼疮性肾炎Ⅴ型会出现肾病综合征，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症以及膜性肾病。

　　膜性肾病患者的生存期无法一概而论，主要根据个人的病情严重程度来决定。大部分患者通过积极规范治疗后，可长期将肾功能控制在正常范围，预后会比较好，甚至可以达到长期生存。

　　以上便是关于“膜性肾病有哪些类型?是什么原因引起的?”问题的解答，希望对你有所帮助。但有些患者病情比较严重，同时可能合并有高血压等不良症状，会导致肾脏功能出现进行性减退，影响到患者的正常生存期，30%的膜性肾病在发病30年左右进展至尿毒症，所以一旦被诊断为膜性肾病，要积极进行规范治疗，避免拖延病情。