为先天性发育异常 本病有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性遗传。如父母一方有病 子女中1/2可以得病；如父母均为患者，则子女几乎都要受累。由于不少病人不结婚或难产 致使无下一代，因而影响到遗传形式。所以散发性病例占90% 当然也有人是由于基因突变所致。在双胎中可以1个患病，亦可以2个均有 女性略多于男性。