什么是杯状耳畸形？

杯状耳为耳廓上三分之一的一种先天性畸形，临床表现为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位，常合并有耳廓横突畸形。严重的则整个耳廓缩小，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状，称之为舟状耳。这是一种较常见的耳廓先天性畸形，多发生双侧，男女比例大致相等。

杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见，但左右不一定对称，有一定的遗传性。

杯状耳有四个主要特征：

一、耳廓卷曲，轻者只是耳轮的自身折叠，重者则整个耳廓上部垂，盖住耳道口。

二、耳廓前倾，亦即招风耳，但与单纯的招风耳畸形有所不同。

三、耳廓变小，主要是耳廓长度变短。

四、耳廓位置低，严重者较明显，且常伴有颌面部畸形。

杯状耳畸形对容貌影响较大，还会影响戴眼镜。因此，一般皆应手术整形。耳廓下垂遮盖住外耳道口者，宜及早手术，以免影响听力。一般6岁后方可手术，双侧可在一次手术中完成。伴有严重颌面部畸形应从整体考虑制定全面治疗方案。 杯状耳整形术的禁忌症： 疤痕体质者不宜手术。