遗传性痉挛截瘫性疾病，对这种病你有多少了解？遗传性痉挛截瘫真的会遗传吗？下面分析一下这种疾病的来龙去脉。

　　遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。很多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病（IAs）的范畴。

　　由 Seeligmuller（1876）首报， strumpell（1880）和Lorrain（1898）将之定为独立疾病单元，故也称Striampell-Lorrain病。流行病学调查，发病率为2～10/10万人口，约占遗传性共济失调的25%，是遗传性共济失调中较多见的类型。

　　遗传性痉挛性截瘫的发病年龄多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段。

　　男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力，肌张力增高，腱反射活跃亢进，膝、踝阵挛，病理征阳性，呈剪刀样步态等。可伴有视神经萎缩、自主神经功能障碍、锥体外系症状、痴呆、感觉障碍、视网膜色素变性、耳聋、精神发育迟滞、小脑性共济失调和肌萎缩等。还可有弓形足畸形。部分HSP家族有遗传早现（Anticipation）现象。

　　遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因而应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，本病病人尽可能不结婚或结婚后不要生育，病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，只需注意护理，可维持数十年生命。

　　遗传性痉挛性截瘫是截瘫的一种，它的病症和截瘫的病因有部分相似。然而，由于它的发病群体多是儿童，因而更该引起家长的关注。