鱼鳞病是一种常见的遗传皮肤病，根据遗传方式的不同，鱼鳞病皮肤病的特征表现的也有所差异。一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病

常于生后1—4岁发病，男女均可。皮损好发于四肢伸侧及躯干。皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。

性联遗传寻常性鱼鳞病

生后3个月内发病，一般不超过一岁。本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显著，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。20—30岁时常发生角膜浑浊。