美国新DNA测试技术检测

　　近日，美国一公司公布的新DNA测试技术，能在新生儿基因中筛查贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传类疾病。

　　儿童疾病基因检测是国外一些国家会做的项目，很多疾病在孩子婴儿期间不会被表现出来，而治疗这些疾病的合适时间就是婴儿期间。而基因检测往往可以提前发现这类问题。如果在一出生就能提前得知罹患常见疾病的几率，可以更好地了解孩子的健康状况。我们认为，父母会竭尽所能，让孩子过上健康的生活。

　　在美国，政府建议进行新生儿筛查，检测至少34种疾病。现行的标准测试方法，是从婴儿脚后跟抽取一小部分血液样本。而这项标价649美元的DNA测试项目可作为一个补充选择，[需要]^注要从新生儿口腔内取一点唾液即可。

　　虽然DNA测试看似相对遥远，但也经过了长期的发展。

　　70年代末，WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序，同位素标记

　　80年代中期，出现自动测序仪（应用双脱氧终止法原理）、荧光代替同位素，计算机图象识别

　　90年代中期，测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳

　　2001年完成人类基因组框架图

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　　[ ]^注项目：DNA测序的常见检查原理                       基因检测标准的PCR的过程