贝伐珠单抗是一种重组人源化VEGF单抗,是可广泛用于多种瘤的抗血管生成药物贝伐珠单抗2005年在欧洲获批,2010年在中国上市用于治疗转移性结
直肠癌,2015年又被CFDA批准用于治疗非小细胞肺癌。中国正式的商品名:安维汀注射液化学上分子结构名:贝伐珠单抗。
贝伐珠单抗的药代动力学
贝伐珠单抗的药代动力学参数都是通过分析血清总的贝伐珠单抗浓度来评估的(即检测方法不能区分游离的贝伐珠单抗和与VEGF结合的贝伐珠单抗)。贝伐珠单抗的药代动力学数据来自于10项在实体瘤患者中进行的研究。在所有试验中,贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药。
分布:女性和男性患者的典型中央室体积(Vc)值分别为2.73L和3.28L,都在所描述的IgG和其它单克隆抗体的范围之内。当贝伐珠单抗与抗
肿瘤药物合用时,女性和男性患者的典型的外周室体积(Vp)值分别为1.69L和2.35L。对体重进行校正以后,男性患者的Vc值高于女性患者(+20%)。
此外,贝伐珠单抗常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、
高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。
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注项目:
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